高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物目前常用工藝的改進(jìn)需求
間接甲基化法作為辛伐他汀合成的目前常用工藝，需要運用到一定數量的有機溶液丁基鋰，而丁基鋰是一種很活躍的試劑，操作不當的情況下很容易出現嚴重的爆炸事故，威脅生產(chǎn)人員的人身安全。同時(shí)，辛伐他汀的間接甲基化合成法還需要在低溫條件才能夠進(jìn)行，生產(chǎn)條件較為復雜。此合成法還存在著(zhù)反應步驟多、反應所需時(shí)間較長(cháng)、反應過(guò)程中底物轉化率較低、反應生產(chǎn)無(wú)需的副產(chǎn)物種類(lèi)與數量較多、產(chǎn)成品純化較為困難等問(wèn)題。
為滿(mǎn)足辛伐他汀工業(yè)大規模生產(chǎn)要求，新工藝生產(chǎn)完成后的廢液比較容易回收，不會(huì )造成較為嚴重的環(huán)境污染，并且在反應過(guò)程中所需要的反應條件比較溫和。因此，高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝進(jìn)行一定的改進(jìn)，在反應后不再使用水進(jìn)行萃取，而是加入有機堿和反應生成的酸，形成絡(luò )合鹽后，在極性較低的溶劑中析出，然后過(guò)濾除去，避免了洛伐他汀保護物遇水分解而影響后反應。
高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝研究新進(jìn)展
(1) 辛伐他汀銨鹽的制備
利用藥物過(guò)濾洗滌干燥機將洛伐他汀硅烷化物降溫，然后加入一定量的吡咯烷鋰攪拌，再加入一定量的dian甲烷進(jìn)行甲基化反應。確保反應*，再加入適量的乙mi和水，調酸水洗萃取，然后蒸干溶劑。
加甲醇溶解，在25～30℃下攪拌反應，HPLC檢測反應終點(diǎn)。反應*后，加入乙酸乙酯，提取分層。有機層再用飽和鹽水洗滌一遍，加甲醇，攪拌滴加氨水，冷卻至5℃攪拌結晶。過(guò)濾、烘干得到辛伐他汀銨鹽。
(2) 辛伐他汀的制備
在藥物過(guò)濾洗滌干燥機中，將上一步驟合成得到辛伐他汀銨鹽分散懸浮于的二氯甲烷中，溫度在15℃至20℃之間加入的甲磺酸，在確保反應*后，然后投入的固體碳酸氫鈉，活性碳過(guò)濾，蒸干二氯甲烷，然后加入乙醇升溫至55℃至60℃進(jìn)行攪拌溶解，再加活性炭脫色過(guò)濾，45℃至50℃之間滴加水，降溫結晶過(guò)濾洗滌烘干，得到辛伐他汀成品。
藥物過(guò)濾洗滌干燥機高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝，反應步驟少，反應條件溫和，關(guān)鍵反應在常溫下進(jìn)行，使用溶劑較少，減少了環(huán)境污染，且產(chǎn)品質(zhì)量較好，獲得了較好的經(jīng)濟效益和環(huán)境效益。同時(shí)反應收率也較高，質(zhì)量較為穩定，在化學(xué)合成領(lǐng)域，是目前國內制藥企業(yè)采用較多的精制提純工藝路線(xiàn)。
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